Eur J Cancer：Cemiplimab用药局部晚期/转移性皮肤鳞状细胞癌的真实数据

眼部突起细胞癌 (cSCC) 症状的某种程度肾功能较佳，但里面期疾伤寒症状除外。某类丧命蛋白-1（PD-1）抑制剂 Cemiplimab（Libtayo，南端米尤单抗）已获批用于里面期 cSCC。

本文报告了意大利里面期 cSCC 症状采行 Cemiplimab 疗程的现实药理学结果。

这是一项回顾性、推论性的多里面心研究工作，分析了于 2019年 5 年底至 2020 年 2 年底在意大利 17 个卫生保健里面心接受 Cemiplimab 疗程的里面期 cSCC 症状的卫生保健历史记录，风险评估了 Cemiplimab 疗程的兼容性、药理学活性（纾缓不下）、药理学获益和纾缓一段时间内，以及与纾缓特别的基础药理学伤寒理特性。

妨碍事件真相

共纳入了 131 位症状，里面位年龄为 79 岁。其里面，9.2% 的症状同时合并慢性淋巴增生性疾伤寒，8.5% 的症状会有诱发伤寒。42.7% 的症状至少牵涉到了一次疗程特别的妨碍事件真相（AE），其里面，9.2% 的牵涉到了 3-4 级妨碍事件真相，并且有两例致命的妨碍事件真相。

最佳纾缓情况

总纾缓不下（ORR）为 58%，疾伤寒控制不下（DCR）为 71.7%。在头颈部周边的眼部突起细胞癌（cSCC）和出现异常区域的血红蛋白绝对值与对 Cemiplimab 更好的反应会特别（p绝对值分别是0.007和0.034）；而生殖器周边的 cSCC（p=0.041）、在开始 Cemiplimab 疗程的一个年底内全是应用抗伤寒毒（p=0.012）、体现状态≥1分（p=0.012）、长期糖皮质激素疗程（p=0.052）和既往复发（p=0.0020）都与反应会较差显著特别。

综上所述，该现实世界研究工作标示出的 Cemiplimab 疗程里面期 cSCC 的兼容性和有效性结果与药理学试验里面获得的结果相符。此外，该研究工作还确定了一些可能与 Cemiplimab 反应会特别的药理学和化学合成因素。

独有出处：

Baggi Alice,Quaglino Pietro,Rubatto Marco et al. Real world data of cemiplimab in locally advanced and metastatic cutaneous squamous cell carcinoma.[J] .Eur J Cancer, 2021, 157: 250-258.